在线观看欧美污污视频-色综合视频一区二区观看-亚洲欧美在线国产另类-中出日韩精品在线观看-日韩有码免费在线播放-欧美日韩午夜激情福利-成人爱爱视频免费观看-日本中文字幕人妻日韩-摸 透 干 奶 流 操 逼

歡迎來到湖南億麥思醫(yī)療科技有限公司

產品注冊

|國產Ⅰ類IVD備案流程及周期

億麥思

《體外診斷試劑注冊管理辦法》所稱的體外診斷試劑,是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察和健康狀態(tài)評價的過程中,用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品??梢詥为毷褂?,也可以與儀器、器具、設備或者系統(tǒng)組合使用。


立即咨詢
  • 服務流程
  • 官方收費
  • 基礎法規(guī)
  • 時間分布
  • 相關服務

國產Ⅰ類IVD備案流程及周期


免費


系統(tǒng)錯誤

立項階段 

預算、合同、考慮期,0.5個月。


申報前資料準備 

資料提供

產品技術要求編制

產品自測/委托檢測

產品備案資料編寫(含臨床評價資料)

2-3個月


申報后 

產品備案受理,備案憑證  1天

*補正資料:若資料不齊全,須補正后再受理


預算合計 

4個月 


I類IVD NMPA國內產品備案服務

I類IVD NMPA國內臨床評價資料撰寫服務

I類IVD NMPA國內醫(yī)療器械生產備案咨詢服務

I類IVD NMPA生產備案咨詢服務