《體外診斷試劑注冊管理辦法》所稱的體外診斷試劑,是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察和健康狀態(tài)評價的過程中,用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品??梢詥为毷褂?,也可以與儀器、器具、設備或者系統(tǒng)組合使用。
《體外診斷試劑注冊管理辦法》所稱的體外診斷試劑,是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察和健康狀態(tài)評價的過程中,用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品??梢詥为毷褂?,也可以與儀器、器具、設備或者系統(tǒng)組合使用。

免費
立項階段
預算、合同、考慮期,0.5個月。
申報前資料準備
資料提供
產品技術要求編制
產品自測/委托檢測
產品備案資料編寫(含臨床評價資料)
2-3個月
申報后
產品備案受理,備案憑證 1天
*補正資料:若資料不齊全,須補正后再受理
預算合計
4個月
I類IVD NMPA國內產品備案服務
I類IVD NMPA國內臨床評價資料撰寫服務
I類IVD NMPA國內醫(yī)療器械生產備案咨詢服務
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