根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第680號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。
第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。
第Ⅲ類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，無論境內、境外醫療器械生產企業均需要在NMPA進行注冊。
根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第680號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。
第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。
第Ⅲ類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，無論境內、境外醫療器械生產企業均需要在NMPA進行注冊。
文件名稱 | 文號 |
《醫療器械監督管理條例》 | 國務院令第680號 |
《醫療器械注冊管理辦法》 | 國家食品藥品監督管理總局令第4號 |
《醫療器械說明書和標簽管理規定》 | 國家食品藥品監督管理總局令第6號 |
《醫療器械臨床試驗質量管理規范》 | 國家食品藥品監督管理總局令第25號 |
《醫療器械生產監督管理辦法》 | 國家食品藥品監督管理總局局令第37號 |
《醫療器械經營監督管理辦法》 | 國家食品藥品監督管理總局局令第37號 |
《醫療器械分類規則》 | 國家食品藥品監督管理總局令第15號 |
《醫療器械臨床試驗質量管理規范》 | 國家食品藥品監督管理總局令第25號 |
預算、合同、考慮期，1個月。
考慮檢測平均消耗6個月，視產品情況有所變化，如無強標更新，則可免除檢測。
如需精算請聯絡億麥思。（免臨床目錄產品除外。）
注冊資料編制可與檢測并行。
NMPA法定消耗預算8個月。（158工日，20工日/月，不計節假，與首次注冊一致。）
發補時限0~12個月，考慮平均時間6個月。視產品首次申報資料情況而定。
進口Ⅱ類MD許可事項變更注冊，預算應至少15～21個月以上。
NMPA II、III類醫療器械注冊咨詢；
NMPA 體外診斷試劑注冊咨詢；
NMPA 進口I、II、III類醫療器械注冊咨詢；
NMPA I類醫療器械備案辦理咨詢；
醫療器械優先審批辦理咨詢
創新醫療器械審批申請服務
歐盟CE（MDD、IVDD、PPE、AIMDD）；
美國FDA（列名、510K、PMA）；
全球注冊（加拿大、澳大利亞、日本等）
體系建立\內審\運行\考核服務；
醫療器械臨床試驗服務；
注冊、體系、臨床培訓服務；