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產(chǎn)品注冊

|進口Ⅰ類IVD醫(yī)療器械備案流程及周期

億麥思

體外診斷試劑是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統(tǒng)組合使用,在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中,用于對人體樣本進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質(zhì)控品等。

體外診斷試劑的分類按檢測原理或檢測方法分類主要有生化診斷試劑、免疫診斷試劑,分子診斷試劑、微生物診斷試劑、尿液診斷試劑、凝血類診斷試劑、血液學和流式細胞診斷試劑等,其中生化、免疫、分子診斷試劑為我國診斷試劑主要的三大類品種。

根據(jù)產(chǎn)品風險程度的高低,體外診斷試劑依次分為第三類、第二類、第一類產(chǎn)品。


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進口Ⅰ類IVD醫(yī)療器械備案流程及周期


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立項階段 

預算、合同、考慮期,0.5個月。


申報前資料準備 

資料提供、資料翻譯

產(chǎn)品技術要求編制
產(chǎn)品自測/委托檢測
產(chǎn)品備案資料編寫(含臨床評價資料)

資料公證

3-4個月


申報后 

產(chǎn)品備案受理,備案憑證  1天(郵寄遞交為5個工作日)

*補正資料:若資料不齊全,須補正后再受理


預算合計 

5個月


I類IVD NMPA進口產(chǎn)品備案服務

I類IVD NMPA進口臨床評價資料撰寫服務